抗体偶联药物（ADC）由三大主题组成部门组成：特异性靶向抗体、细胞毒载荷（Payload）以及衔接二者的衔接子（Linker）。ADC结合了抗体的精准靶向能力与细胞毒载荷的强效陕作用，可能将药物定向递送至肿瘤细胞，因而被誉为“生物导弹”。ADC研发技术壁垒较高，必要综合思考靶点选择、各组成部门的组合方式、偶联工艺以及耐药性等多方面成分。

新利luck18提供抗体偶联药物临床前研发一站式服务，涵盖衔接子与载荷合成、药物偶联、药效评价、药代动力学钻研及安全性评价等内容。截至2025岁暮，公司已成功助力32个ADC药物获批临床，并有20余个ADC项目在推动中。

抗体-寡核苷酸偶联物 (AOC) 代表了一种刷新性的医治模式，它将抗体的精准靶向能力与寡核苷酸（如siRNA、ASO）的基因寡言或调控职能相结合。通过抗体部门特异性鉴别疾病有关组织或细胞表表的抗原，AOC可能实现对寡核苷酸的定向递送，从而克服传统寡核苷酸药物在细胞内吞效能低、组织穿透性差以及脱靶效应等关键瓶颈。

新利luck18PROTAC药物研发服务平台汇总了当前盛行的热点的靶标蛋白配体；成立了宽泛的热点靶向蛋白高度亲和力幼分子及幼分子片段化合物库（TPSM），宽泛的E3衔接酶，高度亲和力的幼分子及幼分子片段（E3SM）；成立了PROTAC Linker库,蕴含网络大量拥有宽泛多样性的双官能团衔接体（BF-Linker）。这些堆集的化合物库能够援手客户急剧高效地合成大量高活性PROTAC幼分子，极大地提高选取PROTAC技术进行的药物研发过程。除了急剧合成之表，新利luck18可以为客户提供PROTAC体内表药效评价、药代动力学钻研和安全性评价等服务。截至2024年6月底，新利luck18已成功助力6个PROTAC药物获批临床，另表有20⁺PROTAC项目在研。

新利luck18成立了急性疼痛模型、炎症性疼痛模型和神经性疼痛模型，并开发了多种诱导与临床疼痛综合征有关的各类疼痛表型的常用步骤，以及评估疼痛的重要行为测试步骤。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。

RAS是人类癌症中最常突变的致癌基因之一，其中KRAS突变最为常见，约占RAS突变的85%。

新利luck18搭建了KRAS新药研发平台，致力于为客户提供全面的KRAS靶向药物发现、CMC钻研（涵盖原料药和造剂）、药效学钻延注药代动力学钻研以及安全性评价等临床前一站式服务，以加快KRAS抑造剂研发。

在KRAS钻研项目打算的造订中，新利luck18与客户进行了深刻的沟通，科研骨干结合每个案例的特点与多年的实际经验和技术堆集，造订高质量尝试规划并提供靠得住数据支持。