日前
，InSilico Medicine Cayman TopCo（以下简称“英矽智能”）开发的1类新药ISM3412获得临床试验默示许可在中国发展临床试验
，适应症为晚期/转移性实体瘤。ISM3412是一款由人为智能辅助发现的高选择性口服MAT2A抑造剂
，已于2024年4月获得FDA核准在美国发展临床试验
，用于医治MTAP缺失癌症。

作为英矽智能的战术合作同伴
，新利luck18（以下简称“新利luck18”）为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务
，为药物急剧获批奠定了坚实基础。

“合成致死”新靶点MAT2A

ISM3412有望成为“同类最佳”

ISM3412是一款结构新鲜的高选择性MAT2A抑造剂
，由英矽智能天生化学引擎Chemistry42选取基于配体的药物设计（LBDD）战术辅助设计。在临床前钻研中
，ISM3412在体内动物模型中阐发出优异的类药性、低剂量下的壮大药效、优良的溶化性和渗入性
，以及梦想的安全性特点。英矽智能在2023年的AACR会议上展示了该项主张部门临床前数据
，这些数据支持将ISM3412作为潜在同类最佳MAT2A抑造剂发展进一步的临床评估。在临床前尝试中
，ISM3412展示了对MTAP缺失癌细胞的特异性抑造且拥有更梦想的安全窗
，有望为临床患者带来新的医治选择。此表
，ISM3412不仅显示出壮大的单药疗效
，还能够与PRMT5抑造剂联用阐扬“合成致死”协同作用。

这次ISM3412中美双报获批
，是英矽智能在人为智能造药领域获得的又一重要里程碑。自2021年以来
，英矽智能已成立了超过30条丰硕的自研管线组合
，并从中提名了18款临床前候选项目
，其中7个项目已顺利推动至临床试验阶段。这一成就的获得
，充分展示了英矽智能在人为智能造药领域确当先职位和创新能力。

深度融合AI与研发

新利luck18助力药物研发进入高速时期

AI+造药的深度融合使得英矽智能在短短3年实现了7个项目进入临床阶段
，赋予了药物研发前所未有的速杜纂可能性。新利luck18作为AI造药的积极拥趸者
，不仅可为AI药物提供了蕴含药效、药代动力学、安全性评价等在内的临床前研发服务
，还建有AI技术服务平台
，涵盖了蛋白结构预测与仿照、binding site发现、信息提取与洗濯以及定造化项目数据库构建等先进技术
，可深度参加药物研发的关键阶段
，如Target-to-hit、Hit-to-lead、Lead-to-PCC等
，助力药物研发管线的高效推动。

新利luck18祝贺英矽智能ISM3412中美双报获批
，等待ISM3412在临床试验阶段进展顺利
，早日为晚期/转移性实体瘤带来新的医治选择。新利luck18将持续创新、整合前沿技术
，加快AI和药物研发深度融合
，致力于为客户定造“提速、降本、增效”解决规划
，与英矽智能等合作同伴携手并进
，共同推动AI+造药领域的发展！

关于英矽智能

英矽智能是一家由天生式人为智能驱动的临床阶段生物医药科技公司
，通过下一代人为智能系吐洮接生物学、化学和临床试验分析
，利用深度天生模型、强化进建、转换模型等现代机械进建技术
，构建壮大且高效的人为智能药物研发平台
，鉴别全新靶点并天生拥有特定属性分子结构的候选药物。英矽智能聚焦癌症、纤维化、免疫、中枢神经系统疾病、衰老有关疾病等未被满足医疗需要领域
，推动并加快创新药物研发。

新利luck18AI药物发现服务平台：新药研发的高效助推器

【诺奖院士专家聚首
，共论新药—AI将来】新利luck18“新药—AI创智论坛”圆满礼成