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新利luck18(股票代码:688202),,,建设于2004年,,,位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区、南汇凯龙商务园区,,,是一家专业的生物医药临床前综合研发效劳CRO。。。。。现在公司拥有约8.43万平方米的研发实验室,,,公司现有员工凌驾2400人,,,本科以上学历占80%以上。。。。。公司先后被认定为 “上海市高新手艺企业”、“手艺先进型效劳企业” 、“上海市研发公共效劳平台”、“浦东新区企业研发机构”、 “上海浦东新区企业博士后事情站” 和“中国年度最佳雇主”等。。。。。 点击下方详细岗位投递简历:
岗位职责:
Responsibilities
1. Setup and expand the business of Medicilon in USA.
2. Submit all data related to the marketing activities as required by the company from time to time.
3. Analyze the market status of US business and provide market analysis report to provide accurate market basis for company decision.
4. Find leads, close deals to achieve the personal annual sales target.
5. Regularly attend exhibitions and other events that result in direct sales opportunities and other benefits for the company.
任职要求:
Qualifications
1. Ph.D. degree in Organic Chemistry, Medicinal Chemistry, Biology or other related major.
2. 3+ years' of American BD working experience in major Pharmaceutical companies or CROs.
3. Have the Green Card or American citizenship.
4. Excellent communication and management skills.
Working Location
Boston
岗位职责:
凭证公司营业谋划战略目的,,,制订和实验非临床清静战略,,,设计毒理学研究,,,确保高标准开展非临床清静性和视察性毒理学研究,,,以及确保研究机构的运行治理切合药物非临床研究质量治理规范的要求。。。。。同时,,,认真制订部分营业生长目的与妄想并组织落地执行,,,加入公司谋划治理和重大决议、市场营业拓展、学术交流支持、重大客户项目维护等,,,以及认真内部人才步队作育、优化与梯队建设。。。。。
任职要求:
1、博士学历,,,毒理学、药理学、药代动力学等相关专业,,,至少十五年以上临床前清静性评估相关事情履历,,,有西欧留学履历或CRO医药行业的从业履历者优先思量。。。。。
2、具备战略前瞻性头脑及优异的妄想能力和决议能力、向导能力、相同协调能力及较强的商务谈判能力。。。。。
3、流利的中英文听说读写能力。。。。。
岗位职责:
1、凭证公司整体营业谋划战略目的,,,制订年度营业拓展妄想并组织落地执行,,,完成公司下达的营业目的。。。。。
2、依据公司营业生长偏向及妄想,,,对目的市场举行有针对性的调研、剖析及展望,,,为公司营销决媾和研发决议提供建议。。。。。
3、认真公司大客户的开发、维护与治理,,,并加入重大营业项目谈判,,,增进项目相助告竣。。。。。
4、认真BD团队人才梯队建设,,,包括招募、培训、审核及激励下属员工。。。。。
任职要求:
1、本科及以上学历,,,至少十五年以上生物制药行业的商务拓展履历,,,具有较为富厚的行业客户资源及市场营销策划履历,,,并熟悉海内外CRO医药行业市场生长现状。。。。。
2、敏锐的市场触觉,,,精彩的逻辑剖析能力及优异的团队治理能力,,,具有自力开拓市场的能力与商务谈判能力,,,能较好地掌握市场动态及偏向的能力。。。。。
岗位职责:
认真化学工艺放大项目实验运行及团队治理,,,包括监视各项目希望、解决手艺难点问题及对客户提出的项目要求举行可行性评估等,,,解决客户项目实验历程中遇到的种种问题。。。。。
任职要求:
1、博士学历,,,有机化学、药物化学、制药工程、化学工程与工艺等相关专业,,,至少五年以上质料药合成工艺开发及研发团队治理事情履历,,,外洋留学或有CRO医药行业研发治理履历者优先。。。。。
2、熟悉质料药工艺开发及优化、药物申报资料撰写及审批等各流程的操作,,,对工艺开发和优化有很富厚的实践履历。。。。。
3、具有优异的研发和项目治理能力,,,能解决项目实验治理和研发历程中遇到的问题。。。。。
4、具备较强的相同组织协调及团队治理能力。。。。。