1、第一三共（Daiichi Sankyo）与阿斯利康（AstraZeneca）结合开发的抗体偶联药物（ADC）优赫得（Enhertu
，德曲妥珠单抗）获中国国度药品监督治理局（NMPA）核准单药合用于医治既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统医治的
，或在辅助化疗期间或实现辅助化疗之后6个月内复发的
，不成切除或转移性HER2低表白（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）成人乳腺癌患者。

2、7月13日
，CDE官网显示
，瓴路药业/ADC Therapeutics在研的靶向CD19抗体偶联药物（ADC）注射用泰朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）上市申请获得受理
，适应症单药医治复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。这也是国内首个申报上市的靶向CD19的ADC药物。

3、7月13日
，NMPA官网最新公示
，葛兰素史克（GSK）HIV新药卡替拉韦注射液和卡替拉韦钠片已正式获批。公开资料显示
，卡替拉韦（cabotegravir
，曾用名：卡博特韦）是一种整合酶抑造剂
，曾获得美国FDA的突破性疗法认定和优先审评资格
，并已在海表获批多个适应症
，蕴含HIV-1习染患者及HIV的露出前预防。

4、7月12日
，恒润达生自主研发的抗人CD70 T细胞注射液（代号：HR010
，适应症：晚期/转移性肾癌）正式获CDE注册临床默示许可。HR010是恒润达生自主研发的一款靶向CD70的CAR-T细胞医治产品。

5、7月12日
，CDE官网显示
，沙砾生物科技有限公司自主研发的GT201注射液（受理号：CXSL2300290）正式获得临床试验默示许可。GT201是国内首款进入注册临床试验的基因编纂型TIL药物
，适应症为实体瘤。

Trivedi, P., Steele, C.D., Au, F.K.C. et al. Mitotic tethering enables inheritance of shattered micronuclear chromosomes. Nature 618, 1049–1056 (2023).