医线药闻

1. 3月31日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司颁发控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国度药品监督治理局核准签发的《药物临床试验核准通知书》，金赛药业GenSci161注射液子宫内膜异位症和化脓性汗腺炎临床试验申请获核准，适应症：子宫内膜异位症、中重度化脓性汗腺炎。

2. 近日，汇恩兰德自主研发的0.025%酒石酸溴莫尼定滴眼液获得重要进展，成功获得国度药品监督治理局签发的两项《药物临床试验核准通知书》（受理号为CYHL2600008&CYHL2600009），获批适应症为“缓解轻微眼部刺激引起的眼睛发红”。

3. 3月31日，复星医药颁发，已收到国度药品监督治理局关于赞成FXB0871用于部门晚期或转移性实体瘤发展临床试验的核准。复星医药产业拟于前提具备后于中国境内[1]发展该药物的I期临床钻研。FXB0871是复星医药与Teva Pharmaceutical Industries Ltd.合作开发的PD-1靶向型IL-2融合蛋白ATTENUKINETM免疫疗法，

4. 3月31日，复宏汉霖（2696.HK）颁发，公司自主研发出产且拥有自主知识产权的HLXTE-HAase02重组人通明质酸酶（rHuPH20）注射液的新药临床试验（IND）申请已获得中国国度药品监督治理局（NMPA）核准，拟用于推进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收。。

投融药事

1. 3月31日，渤。˙iogen）与Apellis Pharmaceuticals颁发，双方已达成最终和谈，渤健将以约56亿美元收购Apellis。Apellis专一于补体驱动疾病医治领域，这次收购预计为渤健带来两款已贸易化、拥有差距化优势的免疫学和罕见病药物，进一步加强渤健在有关领域的布局。这两款获美国FDA核准上市的药物蕴含Empaveli（pegcetacoplan）与Syfovre（pegcetacoplan）。其中，Empaveli获批用于医治C3肾幼球。–3G）及原发性免疫复合物膜增生性肾幼球肾炎（IC-MPGN）
；Syfovre则获批用于医治继发于春秋有关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）。

科技药研

1. 3月31日，四川大学华西第二医院、生物医治全国重点尝试室邓东钻研员团队（池朋亮、王祥、李嘉璐、黄婧睿为论文共同第一作者），在国际顶尖学术期刊 Nature 上颁发了题为：Structure of the mouse cytoplasmic lattice 的钻研论文。该钻研解析了卵母细胞中细胞质晶格（Cytoplasmic Lattice，CPL）的原子分辨率结构，将 CPL 确立为卵母细胞和早期胚胎发育中调控母源蛋白质稳态的特化的无膜细胞器，为理解卵母细胞质量节造机造以及不孕不育的分子基础，提供了全新视角。

[1]Chi, P., Wang, X., Li, J. et al. Structure of the mouse cytoplasmic lattice. Nature (2026). https://doi.org/10.1038/s41586-026-10442-6