在抗肿瘤药物研发领域
，ADC药物凭借“精准进攻”机造成为热点赛路
，但复杂结构对药效评价提出了极高要求。体内药效评价不仅是验证药物活性的主题环节
，更是预判临床价值的关键风向标。若何筛选高预测性动物模型？若何设计差距化评价战术？这些技术命题都是ADC研发路路上的焦点。

新利luck18ADC系列直播第3期

ADC药物体内药效评价案例拆解

3月26日16:00
，新利luck18特邀药理部主任孙伟博士将直击ADC研发痛点
，深度拆解ADC体内药效评价的技术难点与真实案例
，带来一场干货满满的实战课《ADC药物体内药效评价案例拆解》。直播主题内容如下：

1. ADC药物底层逻辑与研发趋向介绍：ADC“抗体-衔接子-毒素”结构的设计逻辑
   ，分析热点靶点散布、技术瓶颈及未满足的临床需要
   ，援手研发者把握赛路方向
   ，造订差距化开发战术。

2. 盘点常见的肿瘤药效动物模型详解：CDX模型、PDX模型、人源化hPBMC模型、同源肿瘤移植模型、原位移植模型以及耐药肿瘤模型的特点、效用及优弊端
   ，并分享独家模型选择战术
   ，揭示若何提升转化成功率。

3. 分歧研发阶段ADC药物药效评价案例拆解：结合经典的现实案例
   ，针对ADC药效钻研筛选、IND申报、临床转化等阶段
   ，分享药效评价的实战经验与战术
   ，为分歧阶段的研发决策提供实战参考。

专属福利与互动有礼

1. 公家号后盾回复“ADC”
   ，免费领取《偶联药物行业近况与发展趋向蓝皮书》！

2. 发送ADC体表药效评价有关问题
   ，若您的问题在直播中被选中并答疑
   ，将有机遇获得《新药的故事》一书！

3月26日16:00
，新利luck18视频号直播间
，邀您与孙伟主任共赴ADC体内药效评价技术攻坚战
，独家实战解码ADC体内药效评价主题痛点
，助您突破研发瓶颈
，抢占市场先机！

讲师介绍

孙伟 新利luck18药理部主任

2009年毕业于中国药科大学
，现任新利luck18药理部主任
，占有16年肿瘤药理学钻研经验
，深耕免疫肿瘤学领域超5年。她于2011年参与新利luck18
，主导成立免疫肿瘤学评估系统及PDX模型平台。在赋能药物研发中
，孙主任掌管抗肿瘤药物的体内筛选和IND申请
，成功主导多个幼分子、抗体、ADC、细胞医治及溶瘤病毒项主张IND申请
，为多个First-in-Class及Me-Better抗肿瘤药物的高效推动提供关键技术支持。