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为推进我国抗体药物产业持续急剧发展，仪器信息网将于2024年9月24-25日进行第七届“抗体药物研发与质量分析”主题网络钻研会，内容覆盖单抗、双抗、ADC药物，涉及从药物开发到质量节造和生物工艺全流程，由抗体药物研发有关企业技术专家与国内驰名科研机构的钻研型专家共同带来一场抗体药物研发与分析技术的知识盛宴 。
9月25日，新利luck18生物技术药物分析部掌管人章登吉博士应邀在钻研会“ADC药物开发与质控”环节分享“ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战战术” 。
章登吉 博士 新利luck18生物技术药物分析部掌管人
本硕博别离就读于安徽师范大学、上海师范大学&中国农业科学院上海兽医所和复旦大学 。曾任职上海药明康德大分子生物分析部多年并辅导组建了该部家世一个自动化生物分析平台和团队，并且在美国接受了Pfizer公司系统性的生物分析培训，参与新利luck18后创建了生物技术药物分析部门 。拥有16年多的临床和临床前生物技术药物分析经验，掌管过Novartis、Pfizer、Lilly、J&J、Genentech、 Medimmune、Takeda、石药集团等多家医药企业的上百个生物药的有关分析评价工作 。申请有关国度发现专利10项，有8项已经获得授权 。
分享主题：ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战战术
功夫 | 9月25日 17:00--17:30
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新利luck18在ADC的临床前一体化钻研规划造订中与客户深刻互换，科研骨干将每一个案例的特点与多年实战经验和技术堆集相结合，审慎地将优质尝试规划与了局提交到客户手上 。新利luck18可以为客户提供ADC Payloads合成、ADC药物偶联、ADC药效学评价、ADC药代动力学评价和ADC安全性评价等服务 。截至目前，新利luck18承接的IND申报类生物药大项目已经100多项，蕴含单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等 。
截至2023岁暮，新利luck18已成功助力24个ADC药物获批临床，并有20+ADC项目在研 。
近年来，抗体类药物（如单抗、双抗、ADC等）发展迅速，在多个疾病钻研领域均有重磅产品陆续上市，抗体药物研发受到越来越多的关注 。新利luck18在抗体药物的一站式研发服务规划造订中与客户深刻互换，将每一个案例的特点与多年实战经验和技术堆集相结合，审慎地将优质尝试规划与了局交到客户手上 。新利luck18能够提供抗体全流程服务，蕴含：药物发现、CMC钻研服务、切合GLP规范的综合性临床前钻研服务（药效学钻延注药代动力学评价和安全性评价等）；以合规、高效、高质的服务助力客户产品顺利获批等 。
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