
2024多肽药物研发与质量节造网络钻研会将于2024年4月20日在线开讲,新利luck18生物部高级钻研院刘超博士将分享环肽药物的钻研进展与mRNA display的杰出演讲。

近年来,多肽药物的发展越来越受到医药界的关注,其拥有毒副作用低、用量少、生物活性强、疗效好等特点,多肽类药物已经宽泛利用到心血管疾病、中枢神经疾病、呼吸、抗肿瘤与免疫调节以及抗习染等领域。
随着GLP-1激昂剂及其同类药物的成功上市,多肽药物的研发也越来越引起好多关注,在研的多肽药物数量一向在增长,对于多肽药物的纯度、结构、活性、不变性等方面以及原料药的选择、贮存和使用要求也越来越严格。
为此,蒲公英(长三角-信阳)医药服务平台结合药视网将于2024年4月20日进行本次“2024多肽药物研发与质量节造钻研会”。
药视网
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新利luck18(股票代码:688202.SH)成立于2004年,总部位于上海,致力于为全球造药企业、钻研机构及科研工作者提供全方位的临床前新药钻研服务。新利luck18的一站式综合服务以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加快新药研发过程,服务涵盖医药临床前新药钻研的全过程,蕴含药物发现、药学钻研及临床前钻研。至2023年底,新利luck18已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参加研发实现的新药及仿造药项目已有421件IND获批临床,与国内表优质客户共同成长。新利luck18将持续安身全球视野,聚力中国创新,为人类健全贡献力量!
新利luck18依附壮大的药物创新技术实力,整合公司内部优势资源,将多肽偶联药物(PDC)研发方向的平台建设成技术先进、配套齐全、职能齐全、相互衔接、运行规范,可能形成集成创新能力的综合性创新药物研发平台,可提供多肽创新药物研发、多肽新剂型造剂研发、多肽仿造药物研发等服务。
新利luck18可以为客户提供GLP-1药物发现、GLP-1药学钻研(原料药工艺开发+造剂)、GLP-1药效学钻延注GLP-1药代动力学评价和GLP-1安全性评价等服务。截至2023年12月底,新利luck18已成功助力8个GLP-1药物获批临床,其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批,1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国核准,另表有7个GLP-1项目在研。
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