
第64届美国毒理学年会将于2025年3月16日至20日在美国进行。这次毒理学盛典汇聚了5000+毒理学家和毒理学有关领域的行业人员,一路分享互换毒理学钻研领域的最新科学技术和发展。蕴含70+专题和科学会议、2000+专业海报展示、250+参展商。新利luck18首席技术官Lilly Xu博士和新利luck18普亚川沙site机构掌管人邹汉军博士将携带新利luck18美国团队出席这次大会,我们在展位#1416等您!
功夫:2025年3.16-3.20
地址:Orange County Convention Center, Orlando
新利luck18展位#1416,不见不散!

作为较早为客户提供临床前动物尝试的CRO公司之一,新利luck18具备全面的临床前钻研服务能力,可能提供系统的体内药效学、药代动力学和GLP安全性评价钻研服务。目前新利luck18已占有多种不变的药效评价模型,可对细胞毒及靶向类幼分子、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T/CAR-NK细胞医治抗肿瘤新药提供全面系统的评价。
新利luck18对大量化学药物和生物药物成立了系统分析步骤和体内表评价步骤,蕴含幼分子和大分子生物分析平台、免疫分析工作站及放射性同位素药代动力学钻研平台等,支持早期筛选、成药性评价和IND申报等。新利luck18占有经中国NMPA认证的GLP资质,且通过了美国FDA的GLP现场查抄,具备切合国际尺度的GLP系统,并且获得AAALAC认证,尝试动物治理质量尺度获得国际认可。至2024年底,新利luck18已为全球超2000家客户提供药物研发服务,参加研发实现的新药及仿造药项目已有约520件IND获批临床,与国内表优质客户共同成长。

美国圣路易斯大学生物学博士,深耕生物医药领域超30载,在药代动力学和毒理学领域占有深厚的学术底蕴和丰硕的实战经验。她不仅是利用造就的人类肝细胞钻研表源性物质代谢和P450同工酶诱导的先驱,还成功辅导了多个全球性药物研发项目,从早期发现到临床试验阶段均获得了诸多成就,展示了其卓越的辅导能力和创新心灵。
北京大学本科,中科院博士,中国、欧盟和美国的认证毒理学家(DCST, ERT & DABT),超16年的律例毒理学微风险评估经验。携带团队或作为专题掌管人掌管非临床钻研项主张总体打算和执行,实现多种产品的非临床评价和安全评估,涵盖的产品类型蕴含幼分子化药、多肽、融合蛋白、单/双抗、ADC、核酸药物、细胞基因医治产品等。

Medicilon's state-of-the-art preclinical facilities hold full AAALAC accreditation. With advanced platforms and experienced scientists, Medicilon guarantees the utmost professionalism in safety assessment services, adhering to global regulatory standards. Offering services from stand-alone preclinical studies to comprehensive IND-enabling packages, Medicilon provides flexible solutions to efficiently support biotech and pharmaceutical clients in reaching their developmental milestones.
?Single/multiple dose
?Reproductive toxicity
?Genotoxicity
?Toxicokinetics
?Safety pharmacology
?Immunogenicity
?Local toxicity
?Carcinogenicity
Histopathology——
?HE staining
?Special staining
?Immunohistochemistry (IHC)
?Tissue Cross-Reaction Test (TCR)
Clinical Pathology——
?Hematology Analysis
?Urinalysis
?Clinical Biochemistry Analysis
?Hemo - coagulation Analysis
?Lymphocyte typing

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