
2023年6月12日,专一于使用人为智能驱动新药研发的「德睿智药」MindRank颁发,其自主研发的GLP-1RA幼分子口服药物MDR-001的I期临床试验成功实现首例受试者给药,用于医治肥胖症和二型糖尿病等适应症。

新利luck18(以下简称“新利luck18”)作为的德睿智药的战术合作同伴,为MDR-001提供了原料药工艺开发和造剂研发服务,助力其研发提速。
德睿智药AI药物MDR-001
从启动到获得IND批件仅用时19个月
竞争国产GLP-1 受体激昂剂蓝海
MDR-001是德睿智药借助自研Molecule Pro?一站式AI药物发显旖台辅助设计的创新药物管线,属于非竞争性GLP-1受体激昂剂,与同类临床在研药物相比,MDR-001显示了优异的体内表疗效,成药性(蕴含PK和安全窗)大幅提高。同时在早期的糖尿病归并肥胖猴药效模型中持久给药:除了有效的降糖和降体重表,MDR-001还能使HbA1c复原到健全猴水平,且停药后复原期没有出现反弹,提醒MDR-001有助于建复受损胰岛细胞及复原胰岛职能,显示出能够治愈早期糖尿病的潜力,与现有的医治药物及临床在研药物相比,拥有显著的差距化优势和更大的市场潜力。
MDR-001项目从启动到获得IND批件仅仅用时19个月。这是德睿智药对人为智能结合药物研发技术不休地尝试、索求和创新的成就,也让德睿智药成为全球领域内为数不多的临床阶段AI造药公司之一。同时,这次新利luck18与德睿智药的成功合作,也反映出CRO与AI公司为新药研发提速、增效、降本。
新利luck18GLP-1新药研发服务
一站式助力新药研发创新
从强效降糖药到神奇减肥药,GLP-1的巨大市场空间在吸引更多眼光。新利luck18作为一站式生物医药临床前研发服务平台,在GLP-1领域也早有布局,可为客户提供GLP-1药物发现、GLP-1药学钻研(原料药工艺开发+造剂)、GLP-1药效学钻延注GLP-1药代动力学评价和GLP-1安全性评价等服务。
截至2023年5月底,新利luck18已成功助力7个GLP-1药物获批临床,其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批,1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国核准,另表有多个GLP-1项目在研。依附丰硕的研发经验和成功案例,新利luck18一次次赢得了市场的信赖和注定。
新利luck18祝贺德睿智药GLP-1RA幼分子口服药物成功实现临床I期首例受试者给药,但愿在接下来的临床实际中,GLP-1RA能为糖尿病患者、肥胖患者送去福音。新利luck18也将积极拥抱新技术,助力新药研发“弯路超车”
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关于德睿智药
德睿智药是一家AI驱动的创新药物研发公司。公司愿景是通过推动人为智能和新药研发领域多种前沿技术渗入融合,持续输出兼具差距化和高临床价值的候选药物,从而让更多性命重获健全。公司AI医药解决规划曾被欧美权威机构Deep Pharma Intelligence 评为“2018-2020全球最重要的11个AI药物研发突破性成就”之一。
关于新利luck18
新利luck18(股票代码:688202.SH)成立于2004年,总部位于上海,致力于为全球造药企业、钻研机构及科研工作者提供全方位的临床前新药钻研服务。新利luck18的一站式综合服务以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加快新药研发过程,服务涵盖医药临床前新药钻研的全过程,蕴含药物发现、药学钻研及临床前钻研。至2022末,新利luck18已为全球超1840家客户提供药物研发服务,参加研发实现的新药及仿造药项目已有330件IND获批临床,与国内表优质客户共同成长。新利luck18将持续安身全球视野,聚力中国创新,为人类健全贡献力量!
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