11月8日
，信诺维医药
，一家以疾病为导向
，聚焦于全球领域内重大未满足临床需要
，致力于将创新转化为临床价值
，为全球患者提供疾病领域内最佳医治规划的创新药公司
，颁发公司自主研发的口服蛋白降解剂 XNW34017 已获国度药品监督治理局（NMPA）药品审评中心（CDE）核准发展临床试验
，即将启动在晚期实体瘤患者中的I期临床钻研
。

新利luck18作为信诺维的合作同伴
，为XNW34017提供了切合GLP尺度的体内表药代、安评试验服务
，为药物急剧获批临床提供了重要技术支持
。

口服蛋白降解剂XNW34017

全球初创、靶向AURKA并同时降解MYC

XNW34017源自负诺维自主开发的新一代靶向蛋白降解（TPD）平台
，是一款全球初创、靶向 AURKA 并同时降解 MYC 的口服蛋白降解剂
。临床前钻研了局显示
，XNW34017在多种恶性肿瘤中展示出优异的医治潜力
。

新一代靶向蛋白降解（TPD）平台

拓展“不成成药”靶点医治天堑

信诺维新一代靶向蛋白降解（TPD）平台
，旨在解锁传统“不成成药”靶点
，开发高选择性、高口服活性的蛋白降解剂
。依附该平台
，信诺维正逐步成立具备壮大肿瘤杀伤功效和医治窗口显著提升的产品管线
，从而拓宽癌症患者的医治选择并提高临床获益
。随着平台的不休发展
，信诺维打算开发多款差距化 TPD 候选药物
，扩大产品管线组合
，进一步推动肿瘤学精准医疗的发展
。

本次XNW34017的成功获批
，不仅彰显了信诺维在蛋白降解技术领域的创新实力
，同时也印证了新利luck18在PROTAC药物临床前研发服务方面的专业能力
。

关于新利luck18PROTAC药物研发服务平台

新利luck18PROTAC药物研发服务平台汇集了当前热点靶标蛋白的配体资源
，构建了涵盖宽泛靶蛋白及E3衔接酶的高亲和力幼分子及片段化合物库
，并成立了多样化的PROTAC衔接子（Linker）库
，可助力客户急剧、高效地合成大量高活性PROTAC分子
。除化学合成能力表
，新利luck18还可为客户提供蕴含体内表药效评价、药代动力学钻研及安全性评价在内的一站式临床前钻研服务
。截至2025年6月底
，新利luck18已成功助力6个PROTAC药物获批临床
，并有超过20个PROTAC有关项目在持续推动中
。

新利luck18祝贺信诺维XNW34017获批临床
，等待该药在后续临床试验中获得积极成就
。新利luck18PROTAC药物研发服务平台将持续助力创新药物研发！

关于信诺维

信诺维是一家以疾病为导向、聚焦于重大未满足临床需要的创新药公司
。我们致力于将创新转化为临床价值
，为全球患者提供疾病领域内最佳医治规划
；凇坝追肿影邢蛞街纹教ā薄ⅰ案丛涌固逡┪锟⑵教ā币约啊鞍邢虻鞍捉到猓═PD）平台”三大主题技术平台
，信诺维在肿瘤精准医治、多重耐药菌习染等市场空间辽阔的重大疾病领域深度战术布局
，现已有多款产品进入临床III期/ NDA阶段
，并屡次获得国内表突破性医治药物认定/急剧通路认定
。此表
，凭借优良的临床试验数据
，信诺维已与多家国内表驰名企业达成重要授权及合作和谈
，买卖总金额超过20亿美元
。我们正全力构建从药物发现、临床研发、出产造作到贸易化等各环节的创新药全流程系统
，对准全球化发展的蹊径
，致力于成为国内一流
，国际驰名的创新药企业
。信诺维
，以创新科技守护人类健全
。