近日，领诺（上海）医药科技有限公司正式启动其自主研发的新一代补体抑造剂SLN12140用于原发性 IgA 肾病的Ⅰ期临床试验。该钻研在复旦大学从属华山医院临床药理钻研中心进行。

新利luck18作为领诺医药的合作同伴，为SLN12140提供了体表药效、药代、安评等一站式临床前研发服务，为该药物尽早进入临床阶段奠定了坚实基础。

新一代补体抑造剂SLN12140

有望为患者提供更优的医治选择

SLN12140是领诺医药独立开发的新一代补体抑造剂。与现有的补体产品分歧，SLN12140的产品设计针对补体通路的选择性抑造，在靶点选择、分子设计等方面体现显著的差距化优势。临床前钻研批注，SLN12140拥有优良的安全性和耐受性，高度特异性、有效性，以及皮下给药、不变的药代特点，显示这一产品具备新一代补体抑造剂药物的安全、有效、用药方便等根基特点，可能为患者提供更优的医治选择。

值得关注的是，SLN12140已经别离获得在中国、美国、澳大利亚发展临床试验的许可。领诺医药将持续推动SLN12140在全球领域内蕴含IgA肾病在内的多个临床适应症钻研，致力于为补体系统有关疾病患者提供更安全、有效、方便的医治选择。

这次SLN12140临床试验启动，不仅是领诺医药创新研发实力的有力证明，也是新利luck18临床前研发服务平台的又一成功案例。双方通过缜密合作，为生物医药领域的合作设置了范例。

新利luck18一站式临床前研发平台

加快免疫性肾病创新药物研发

作为国内少有的一站式生物医药临床前综合研发服务平台，新利luck18深耕免疫性肾病领域多年，构建起极具竞争力的临床前研发服务系统：

一站式临床前研发：从药物发现、CMC钻研到临床前钻研（药效学、药代动力学、安全性评价），提供无缝衔接的一站式研发规划，加快研发过程。

多种免疫性肾病模型：如IgA肾炎模型、Heymann肾炎模型和血清病肾炎模型等，还可凭据新药研发的需要不休成立新的模型。

全球多国申报支持：占有2.9万㎡GLP尝试室，切合FDA、TGA、EMEA等国际尺度，为全球药企提供高效合规支持。

520件IND赋能经验：蕴含28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、5件细胞医治药物、1件核酸药物、12件GLP-1药物等获批临床。

新利luck18祝贺领诺医药新一代补体抑造剂启动一期临床钻研，等待SLN12140为补体有关疾病的临床医治提供更好的选择。新利luck18将持续阐扬在临床前研发领域的一站式技术服务平台优势，以创新技术驱动更多前沿疗法从尝试室走向临床！

关于领诺医药

领诺医药成立于2019年8月，上海、信阳两地运营，在上海自由业务试验区张江药古椎有近1000平米的研发尝试室。公司获得张科领弋、普华本钱和周口添瑞等基金的股权投资。公司研发团队覆盖闯辗视发现到早期临床开发的全流程，秉秤装领引创新，诺言践杏妆的宗旨，自主开发了独有的血液半衰期耽搁（长效）、穿越血脑樊篱等专利技术。领诺医药以自有平台技术为基础，致力于能更好满足临床需要的创新药物研发，开发针对新靶点、新机造、新适应症的First-in-class（FIC）产品，以及平台技术赋能、针对成熟靶点的Best-in-class（BIC）产品。目前，领诺医药的管线产品蕴含医治免疫性疾病的补体靶向抗体和医治CNS有关疾病的重组蛋白类药物。其中，补体项目LIN-2102（SLN12140）已启动一期临床试验，穿越血脑樊篱的重组酶代替医治项目LIN-2003获得FDA孤儿药资格认定，并已启动IND申报筹备工作。此表，公司还有多个管线产品处于临床前概想验证阶段。领诺医药将持续加大研发投入，通过技术和产品授权、合作开发等渠路，加快产品在国内、表市场的临床转化，实现社会和经济效益的双丰登。